Cor et Vasa 2013, 55(1):e60-e75 | DOI: 10.1016/j.crvasa.2012.11.018

Cardiac amyloidosis: A comprehensive review

Michal Fikrle^a, Tomáš Paleček^a,b,*, Petr Kuchynka^a, Eduard Němeček^a, Lenka Bauerová^c, Jan Straub^d, Romana Ryšavá^e

^a II. interní klinika kardiologie a angiologie, 1. lékařská fakulta Univerzity Karlovy a Všeobecná fakultní nemocnice, Praha, Česká republika

^b International Clinical Research Center, Lékařská fakulta Masarykovy univerzity a Fakultní nemocnice u sv. Anny, Brno, Česká republika

^c Ústav patologie, 1. lékařská fakulta Univerzity Karlovy a Všeobecná fakultní nemocnice, Praha, Česká republika

^d I. interní klinika - klinika hematologie, 1. lékařská fakulta Univerzity Karlovy a Všeobecná fakultní nemocnice, Praha, Česká republika

^e Klinika nefrologie, 1. lékařská fakulta Univerzity Karlovy a Všeobecná fakultní nemocnice, Praha, Česká republika

Srdeční amyloidóza je charakteristická klinicky významnou extracelulární depozicí amyloidu v srdečních tkáních, která bývá obvykle doprovázena i postižením dalších orgánů v závislosti na konkrétním typu amyloidového proteinu. Srdeční postižení je nejdůležitějším prognostickým faktorem přežívání nemocných, a to především s AL amyloidózou. Časná diagnostika srdeční amyloidózy je tak zcela zásadní pro volbu dalšího terapeutického postupu. Tento přehledový článek si klade za cíl informovat podrobně o patogenezi, projevech a metodách diagnostiky srdeční amyloidózy. Zároveň uvádí přehled současných te-rapeutických možností, které mají velký potenciál zlepšit dosud poměrně špatnou prognózu postižených jedinců.

Klíčová slova: Amyloidóza; Diagnostika; Kardiomyopatie; Srdeční selhání; Terapie; Zobrazovací metody

Vloženo: 6. listopad 2012; Revidováno: 23. listopad 2012; Přijato: 24. listopad 2012; Zveřejněno: 1. únor 2013  Zobrazit citaci